Primární ciliární dyskineze (PCD) | Shutterstock

Jedná se o vzácné geneticky podmínění onemocnění. Jeho příznakem jsou častá onemocnění v oblasti horních a dolních dýchacích cest, často spojených s poruchami sluchu. Včasná diagnostika může zachránit život. Svůj příběh dnes do studia přijde vyprávět maminka Zuzana. Té se s touto vadou narodily dvě děti.  Pozvání přijala ošetřující lékařka Vendula Martinů z Pediatrické kliniky Fakultní nemocnice v Motole, 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy.
Šárka Volemanová

Nejposlouchanější

Více z pořadu

Nejposlouchanější

Vybíráme z e-shopu Českého rozhlasu