Interview Plus

Mluvit o umírání bývá pro pacienty a jejich rodiny těžší než samotný konec, říká paliativní lékařka

Interview Plus

Mluvit o umírání bývá pro pacienty a jejich rodiny těžší než samotný konec, říká paliativní lékařka
Stránka pořadu
Interview Plus

Plus

Zhruba 13 tisíc dětí a jejich rodin v České republice potřebuje paliativní péči. Navzdory rozšířenému přesvědčení přitom nutně nejde o péči v závěru života, jako tomu bývá u dospělých pacientů. „Dětská paliativní péče je mnohem více o životě než o smrti jako takové,“ zdůrazňuje onkoložka a dětská paliativní lékařka Lucie Hrdličková pro Český rozhlas Plus.
Šárka Fenyková

Přepis epizody

Přepis mluveného slova do textu je prováděn automatizovaným systémem a proto obsahuje mnoho nepřesností. Je určen pouze pro rychlou orientaci a vyhledávání. Nalezené výsledky vyhledávání jsou v přepisu zvýrazněny podbarvením.

  • Kolik pozornosti věnujeme nevyléčitelně nemocným dětem a jejich rodinám? Máme dost týmů dětské paliativní péče a umíme se jako společnost s umíráním dětí smířit, nebo před ním raději zavíráme oči? Od mikrofonu zdraví Šárka Fenyková.

  • Interview Plus.

  • Hostem Interview Plus je dnes tady v přenosovém voze u nemocnice Motol předsedkyně sekce dětské paliativní medicíny České pediatrické společnosti, také onkoložka a vedoucí lékařka týmu dětské podpůrné péče ve Fakultní nemocnici Motol Lucie Hrdličková. Dobrý den. Dobrý den. Ten rozhovor vysíláme na závěr týdne dětské paliativní péče. Kolikrát jste za ten týden musela vysvětlovat, že paliativní péče není o smrti, ale o kvalitě života? Přední v tomto týdnu asi jenom pětkrát. Takže je to skutečně nějaký mýtus, který zažíváme velmi často nejenom ve vztahu k rodinám, ale také ke zdravotníkům. Řada zdravotního personálu se domnívá, že paliativní péče je vlastně péče v závěru života, což je velmi typické pro dospělou populaci pacientů, kde asi také kvůli těm počtům, protože dospělých pacientů je řádově mnohem více než dětských, se velká část paliativní medicíny odehrává v závěru života pacientů. Dětská paliativní péče se snaží věnovat dětským pacientům ideálně již od diagnózy závažného onemocnění po celou dobu života toho dítěte. A bavíme se někdy o minutách. Pokud se jedná o novorozenecké, kteří se narodí s velmi těžkou vrozenou vývojovou vadou. Někdy se můžeme bavit o letech, někdy až desítky let jsou pacienti, kteří s těžkou nemocí dožijí dospělosti. A dětská paliativní péče, tak jak hezky říkáte, je mnohem více o životě, o tom, aby naše děti dokázaly žít dobře, než o smrti jako takové.

Více z pořadu

Od nejnovějšího

Další epizody

Ostatní také poslouchají

Vybíráme z e-shopu Českého rozhlasu